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教你做好精液品质检测

作者:转自:养殖宝平台   发布时间:2018-08-17 18:32:37

精液品质检查是人工授精优于本交的特点之一,因为,通过对精液品质的检查,可以保证每份用于输精的精液中含有足够的有效精子,确保了人工授精的受胎率。精液品质的常用检查包括直观项目和微观项目,本文分享内容来自正大养猪内部资料,非常宝贵。

  

(1)精液直观项目检查


  

猪精液采集到后,首先要进行直观检查,直观项目包括:色泽、气味、凝集度、射精量等。

  

色泽:正常的猪精液从浅灰白色到乳白色。色泽越浓厚,说明精子密度越高,反之越透明说明精子密度越低。色泽呈红色、褐色说明精液中混有鲜血或陈血;量少而呈褐黄色说明有尿液。透明度高、红色、褐红、褐黄等不正常色泽均都说明精液不合格。

  

气味:正常猪精液只有很淡的腥味,有腥臭说明有膛液,有腥骚味说明混有尿液或包皮液,均为不合格精液。

  

凝集度:直观检查时,正常精液应质地均匀,如果精液中可看到小颗粒或絮状物,则说明的严重的精子凝集,为不合格精液。

  

射精量:是与收集精液的总精子数有关的重要指标。

  

(2)精子活力测定


  

只有能够前进运动的精子才有与卵子结合成受精卵的可能性,前进运动精子称为有效精子。前进运动精子占总精子数的百分比叫做精子活力,这是精液微观检查的秣指标之一。

  

A、制作活力检查的精液压片

  

将精液滴注在事先放在恒温载物台上的载玻片中间;

  

将一张干净的盖玻片的一个边放在精液滴的左侧与载玻片呈向右的30度角,稍微向右移动至清澈进入载玻片与盖玻片间的夹缝中,轻轻放下盖玻片。这样做的目的是防止盖上盖玻片是产生气泡。由于精子有向着异物(如气泡)的中心运动的特性,如果视野中有气泡会影响到精子活力检查的准确性。

  

B、精子活力评分

  

①精子活力应在37-39℃的温度下检查,先用100倍检查,即用10倍的目镜和10倍的物镜进行整体观察,然后再把物镜调成40倍(即放大倍数为400倍)进行观察。按十级评分制:90%的精子呈前进行运动的精液活力为0.9,80%的呈前进运动动则为0.8,依此类推。按十级制评分,合格精液精子活力应不低于0.7。

  

②新鲜精液在100倍下观察,并不容易看到单个的精子活动'因此要进行整体观察。按照五级评分制,评分标准如下:

  

整个视野中有明显的大的运动波:很好,5分:

  

出现一些运动波和精子成群运动:好,4分:

  

出现成群运动:一般,3分:

  

无成群运动,部分呈前进运动:较差,2分:

  

只有蠕动:差,1分;

  

无精子活动:0分。

  

按五级制评分:合格精液的精子活力应不低于3分。在400倍下观察,应进行区分判断,以便确定进行运动占总精子数的百分比。

  

注意:检查过程中,观察结果可能会受到许多因素的影响,而不能反映原精液的真实活力,因此,如果活力测定不合格,应注意仔细检查每个操作步骤,防止由于操作原因导致错判。如果第二次检查,活力仍不合格,精液应废弃。

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(4)精子畸形率测定


  

精子畸形率是指精液中畸形(即形态异常)的精子占总精子数的百分率,畸形率越高,精液的质量越差。后备公猪开始使用时以及正常使用的公猪每月都要进行一次畸形率测定。

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精子畸形率测定步骤:

  

取样抹片:摇匀精液,用接种环或微量移液器取一滴精液:左手手心向上,拇指和食指、中指固定住载玻片,将精液滴于载玻片的左侧中间,右手用另一载玻片呈向右的30度角放在精液滴的左侧,向右移动右手的载玻片,使精液进入两个载玻片的夹缝中,右手将上面的载玻片向右平稳地推送,使精液均匀涂抹于下面的载玻片表面。将抹片自然晾干。不要摇动载玻片促进干燥,否则容易使涂片面粘上空气中的浮尘。

  

精子固定:抹片风干后,在抹片上滴满95%的乙醇,固定5分钟。乙醇可可使精子表面物质变性而使精子附着在载玻片的表面,避免冲洗时,精子被冲走。

  

精子染色:用于精子染色的染液很多,常用的染色剂有红墨水、纯蓝墨水、玫瑰红染液、美兰染液、龙胆紫染液等。染色前,先甩去抹片表面的乙醇,等到残留的乙醇完全挥发后,再滴上染色液,染色3-5分钟,不同的染色液染色时间也会不同,可根据染色效果调整染龟时间,以达到最佳效果。

  

冲洗抹片:完成染色后,要将抹片上的染色剂冲净。最好用装有蒸馏水的洗瓶冲洗,将载玻片倾斜,用较小的水流,轻轻冲掉表面的染色液。自来水冲洗可能有些水中的杂质粘附在载玻片上,而影响检查结果。

  

精子畸形率观察与计算:

  

将染色后的抹片放在载物台,先用100倍观察到精子后,再转换成400倍观察。染色后,正常精子有一椭圆形的头和一条细长的尾,尾部稍稍自然弯曲。不正常的精子种类很多,分头部、尾部等类型的畸形。


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异常精子的种类:

  

头部异常:如头大、头偏;

  

颈部异常:断裂、头颈不连;

  

中部:歪、肥大;

  

尾部:断尾、折断、卷曲;

  

不成熟、细胞壁 质滴粘在中部、尾部或颈部。

  

公猪精子的畸形率应不高于20%,如果畸形率较高,首先检查操作过程,必要时要进行第二次测定,如果仍然不合格,那么公猪的精液不可用于输精。同时要查找原因,调整饲养管理,直到精子畸形率低于20%。如果小公猪畸形率超标,经改善饲养管理,3个月仍没有改善,应将公猪淘汰。


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