欢迎您访问福建畜牧兽医网

地 址:福州市鼓楼区五四路73号国贸广场1408室

电 话:0591-87856764

泰妙菌素与聚醚离子类药联用常致动物瘫痪?

作者:转自:原创: 李匡翎 兽药药理与处方技   发布时间:2018-12-20 10:05:25

自从滑液囊支原体在部分地区流行以来,延胡索酸泰妙菌素越来越受到基层兽医们的重视。主要原因是,在那些打着饲料添加剂的复方药、允许多种药材组合的中兽药、甚至科技感最强的生物制品等都对滑液囊支原体无效的时候,以利高霉素(大观、林可复方)、强力霉素、替米考星、泰妙菌素等为代表的四类西药却表现不同程度的有效。

其中,尤其是延胡索酸泰妙菌素这个药物,在滑液囊支原体未成为养殖业的威胁之前,兽医们对它的关注度远没有现在这么高。那为什么那么多药物对滑液囊支原体无效或效果不好,而延胡索酸泰妙菌素却对其有一定的治疗效果呢?

这还要从延胡索酸泰妙菌素的独特药理作用说起。泰妙菌素以1:1的分子比,键合在核糖体大小亚基交界处的肽基转移酶中心附近的位点,主要通过抑制肽基转移酶的活性而使蛋白质合成受阻,从而达到抑菌作用。

Hogenauer等通过实验证明。在泰妙菌素的存在下,30s亚基与50s亚基核糖形成不完善的复合物,装配好又很快解离。其结果使肽链的延长阶段终止,即核糖体的P位被泰妙菌素占据后,通过阻止另一个氨酰基同A位结合,阻止完善的起始复合物来发挥蛋白质合成抑制作用。

Poulsen等研究发现,截短侧耳素结合在细菌核糖体50s亚基的23sRNA上,这些位点在大多数细菌中高度保守,而功能非常重要。通过对泰妙菌素的作用机理研究发现,泰妙菌素是通过其三环核心定位在核糖体50s亚基的肽酰基转移酶中心,在A位点形成一个紧密的口袋,同时,其三环核心的突出部分覆盖了tRNA结合的P位点,由此直接抑制肽键的形成。

正是因为延胡索酸泰妙菌素的这种独特的作用机理,所以该药对有效治疗滑液囊支原体提供了理论支持;并且,延胡索酸泰妙菌素的这种作用特点,使得它和其它药物之间也不会出现交叉耐药性。

泰妙菌素最重要的生物学活性是对多种支原体,如鸡毒支原体、鸡败血性支原体和肺炎支原体等,以及猪痢疾密螺旋体和结肠菌毛样螺旋体等均有良好的抗菌活性。

HananP C等报道,泰妙菌素对猪肺炎支原体的MIC900.039μg/ml,对鸡败血支原体的MIC900.042μg/ml 

ForresterC用从澳大利亚分离的76株猪痢疾密螺旋体进行抑菌试验,结果表明,泰妙菌素最为敏感,其MIC90为恩诺沙星、泰乐菌素的128倍、克林霉素的8倍、林可霉素的32倍。

UlrichKlein等报道,泰妙菌素与强力霉素或土霉素等四环素类抗菌素联合使用后,其抗菌活性比单独使用泰妙菌素增强28倍,为泰妙菌素与强力霉素的联合使用奠定了理论基础。

可是,在畜禽治疗临床中,为什么泰妙菌素在畜禽体内遇见马杜霉素、盐霉素、莫能菌素等这些聚醚离子类的抗生素,动物会出现生长迟缓、运动失调、麻痹、瘫痪、甚至死亡等呢?

造成这种不良反应的主要原因是,泰妙菌素可能影响机体体细胞色素——P-450家族的代谢,干扰聚醚离子类抗生素在体内的代谢过程,从而导致畜禽较为严重不良反应。所以,在兽医治疗临床中,切忌把两者混合使用或特别注意饲料日粮中是否含有聚醚离子类的抗生素。

说明:转帖请注明“兽药药理与处方技术


相关内容: